Domenica 24 settembre il GILS (Gruppo Italiano per la Lotta alla Sclerodermia) scende in campo, per il ventitreesimo anno consecutivo, con la Giornata del Ciclamino: 100 piazze italiane che, per un giorno, si coloreranno con i ciclamini e faranno fiorire l'informazione sulla Sclerosi Sistemica grazie al supporto dei volontari in tutta Italia. Il ricavato di questa giornata permetterà di avviare due progetti da 25.000€ l'uno che saranno assegnati – al termine del bando pubblicato il 2 maggio 2017 – a giovani ricercatori sotto i 40 anni.

Un affettuoso e commosso ricordo di Ignazio Olivieri da parte di un collega e caro amico, Stefano Stisi.

E’ un grande dolore quello che accomuna tutte le persone che hanno potuto conoscere Ignazio Olivieri, grande medico, grande scienziato e sicuramente anche grande nella sua umanità e vicinanza agli altri, a partire dai pazienti. Dopo aver combattuto a lungo contro un male incurabile, Ignazio Olivieri si è spento ieri in serata all’età di 64 anni nella sua casa a Trivigno, in provincia di Potenza. Ci mancherà molto e mancherà soprattutto ai suoi pazienti cui è stato sempre vicino persino durante il periodo della malattia.

La Commissione Europea ha approvato abatacept da solo o in combinazione con metotrexato per il trattamento dell’artrite psoriasica (AP) attiva in pazienti adulti per i quali la risposta alla precedente terapia con farmaci antireumatici modificanti la malattia (DMARD), incluso il metotrexato, si sia dimostrata inadeguata e non fosse richiesta una terapia sistemica addizionale per le lesioni cutanee della psoriasi.

Anche quest'anno Carla Fracci è la testimonial della Fondazione Italiana per la Ricerca sull'Artrite (FIRA). Attraverso il 5X1000 è possibile sostenere concretamente la ricerca medico-scientifica contro le malattie reumatiche.

Esperti Reumatologi ed Oculisti si incontrano a Bari per discutere sulle più importanti e recenti acquisizioni in ambito di Reumatologia e Occhio. L'occhio, come altri organi, può essere interessato da processi flogistici sistemici di origine autoimmune o “auto infiammatoria”, per alterazione dei meccanismi della immunità adattiva o di quella innata.

Il 13 maggio si è tenuto a Milano, nell’Aula Magna dell’ASST Gaetano Pini-CTO, il X incontro medici-pazienti “La sclerosi sistemica è ufficialmente malattia rara” promosso da Ails, l’Associazione italiana lotta alla Sclerodermia.

La spondilite anchilosante (SA) è una malattia infiammatoria cronica della spina dorsale che, se non trattata in modo efficace, può provocare un danno osseo irreversibile alle articolazioni e/o alla colonna vertebrale. per favorirne la conoscenza è stata messa a punto “SAi che?”, la campagna di sensibilizzazione promossa da Novartis, con il patrocinio di APMAR Onlus - Associazione Nazionale Persone con Malattie Reumatologiche e Rare - che ha l'obiettivo di informare su una patologia poco conosciuta e di difficile diagnosi.

Visite gratuite per i pazienti con psoriasi e artrite psoriasica sabato 20 maggio 2017, dalle 8 alle 14. Le visite si svolgeranno presso l'Ambulatorio di Dermatologia, Padiglione L al 1° piano, entrando dall'ingresso principale dell'Ospedale.

Nel corso della conferenza stampa di apertura dei lavori del XX congresso del CReI, è stata presentata l'iniziativa “Don't delay, connect today”, un'iniziativa EULAR che unisce le voci delle organizzazioni aderenti al PARE (la Federazione Europea delle associazioni malati reumatologici) con l'intento comune di mettere in evidenza l'importanza della diagnosi e dell'accesso precoce alle terapie.

I risultati dettagliati di NOR-SWITCH, uno studio randomizzato, in doppio cieco, sul passaggio al biosimilare infliximab sviluppato da Celltrion sono stati pubblicati dalla rivista medica The Lancet.

Esperti pediatri reumatologi si incontrano in questi giorni a Brindisi per discutere sulle più importanti e recenti acquisizioni nell'ambito della Reumatologia Pediatrica durante il XV Congresso Nazionale di Reumatologia Pediatrica in programma fino al 13 maggio, organizzato dal Gruppo di Studio di Reumatologia pediatrica della Società Italiana di Pediatria in collaborazione con il dottor Francesco La Torre, responsabile scientifico, e patrocinato da APMAR.

Il 12 maggio è la giornata mondiale della Fibromialgia, una sindrome complessa che tocca corpo e anima di chi ne soffre: «Non confondiamola con il solo dolore cronico», dicono gli esperti del CReI, il Collegio Reumatologi Italiani.

Creare una rete reumatologica in tutte le regioni per garantire l'assistenza migliore possibile ai malati reumatici e istituire, al più presto, un apposito fondo nazionale per i farmaci biologici in reumatologia. E' questa la richiesta avanzata dalla Società Italiana di Reumatologia (SIR) alla luce dei dati epidemiologici relativi all'introduzione, ormai 20 anni fa, di queste terapie.

Sabato 20 maggio l'associazione cuneese Malati Reumatici (ACUMAR Onlus) organizza la seconda edizione della giornata “I tanti volti delle malattie reumatiche”. Si tratta di un incontro aperto a malati, familiari e a tutta la popolazione interessata, con la collaborazione di vari specialisti dell'Azienda Ospedaliera.

Da giovedì 11 a sabato13 maggio a Brindisi si svolgerà la XV edizione del congresso nazionale “Gds Reumatologia pediatrica” organizzato dal Gruppo di reumatologia pediatrica della Società italiana di Pediatria in collaborazione con il dottor Francesco La Torre, responsabile scientifico. Parteciperanno i più illustri reumatologi pediatri italiani.

Sabato 20 maggio i reumatologi dell’Ospedale di Circolo di Varese saranno a disposizione dei cittadini interessati per fornire consigli sulla prevenzione di alcune delle numerose patologie reumatiche.
Gli ambulatori di reumatologia dell’ospedale di Varese saranno infatti aperti per una mattina dedicata all’informazione.

Sabato 29 aprile si è concluso il XX Congresso del CReI (Collegio Reumatologi Italiani) che si è svolto a Roma. Durante l'ultima sessione si è parlato di lombalgia e delle tecniche per combatterla.

Potrebbe essere la vitamina D il fattore chiave in grado di spiegare la longevità di alcune piccole popolazioni sparse a macchia di leopardo in alcune zone del nostro Continente e della nostra penisola? A queste domande ha cercato di rispondere lo studio HEBE organizzato dal CreI e presentato nel corso del congresso dei reumatologi italiani, appena conclusosi a Roma.

Il Dottor Roberto Gorla, Reumatologia Spedali Civili di Brescia "Circa il 17% dei pazienti vive da solo, per la metà del campione il nucleo familiare è costituito dal solo coniuge, il 57% ha un titolo di studi inferiori o uguali alla licenza media, il 70% dei pazienti ha un reddito mensile inferiore ai 2000 euro e il 55% dei pazienti non lavora. La depressione nel paziente reumatoide è molto frequente, la vita media di un paziente affetto anche da depressione è inferiore rispetto ai non depressi e sono colore che rispondono peggio alle terapie".