Nei pazienti affetti da artrite reumatoide (AR), la condizione di deficit vitaminico D ha una prevalenza elevata ed è associata ad un peggioramento dei punteggi dei domini “mentale” e “fisico” della qualità della vita (QoL), come pure ad una maggiore attività di malattia.

La supplementazione per brevi periodi di colecalciferolo (vitamina D3) non ha alcuna influenza sull'espressione di geni inducibili da interferone-alfa in pazienti con LES stabilizzato. Non si può escludere, però, che il raggiungimento di livelli di idrossivitamina-D [25(OH)D] >40 ng/mL e il ricorso a regimi di supplementazione vitaminica di più lunga durata potrebbero ridurre l'espressione di questi geni in pazienti con LES.

A 100 giorni dalla sua elezione, i fatti sembrano darle ragione: tante le iniziative (in termini di attività associativa interna, attività istituzionale e di comunicazione esterna) messe in cantiere dal nuovo presidente CROI.
Abbiamo rivolto qualche domanda al riguardo al dr. Stisi perché ce le ricordasse.

Ne aveva già anticipato la prossima organizzazione il Presidente del CROI, Stefano Stisi, nella recente intervista a questo giornale sui primi 100 giorni del nuovo CROI. Adesso sono aperte le iscrizioni: parliamo del Summer-CROI, una nuova iniziativa di formazione residenziale che si terrà a Spoleto dal 24 al 28 giugno, fortemente voluta dal Presidente CROI per aumentare il coinvolgimento e la partecipazione alle attività dell'associazione dei giovani reumatologi ospedalieri e territoriali.

Tra le persone che soffrono di patologie autoimmuni croniche, quali artrite reumatoide, spondilite anchilosante, malattia di Crohn, colite ulcerosa, psoriasi e artrite psoriasica, circa il 25% decide di sospendere i trattamenti momentaneamente o in maniera definitiva nonostante la possibilità di andare incontro ad un peggioramento delle condizioni di salute e quindi della qualità di vita.

I disturbi dell'umore, il secondo evento neuropsichiatrico di più frequente riscontro nei pazienti affetti da lupus eritematoso sistemico (LES), hanno un impatto negativo sulla Qualità della Vita legata allo stato di Salute (HRQoL) e tendono a migliorare nel tempo.

Un precoce stato infiammatorio e l'attività di malattia sono in grado di predire nel futuro la stiffness arteriosa, un fattore determinante nello sviluppo di malattia CV, in pazienti affetti da spondilite anchilosante (AS).

Le richieste dei malati reumatici al sistema sanitario sono molto concrete e lungamente attese: avere un percorso diagnostico terapeutico assistenziale condiviso e poter accedere alle esenzioni dei ticket. Queste richieste sono state presentate nel corso dell'incontro annuale di ALOMAR svoltosi sabato 11 aprile a Milano presso la sede di Regione Lombardia.

La Commissione Europea ha autorizzato l'immissione in commercio di adalimumab per il trattamento della psoriasi cronica a placche grave nei bambini (a partire dai quattro anni di età) e negli adolescenti che in precedenza abbiano avuto una risposta inadeguata o che non siano idonei a ricevere terapia topica e fototerapia.

Il Dipartimento di Reumatologia della Regione Basilicata, già noto centro d'eccellenza per il trattamento delle malattie reumatiche croniche, sta per conseguire un nuovo traguardo: il riconoscimento della qualifica del Dipartimento come IRCCS.

Trecentotre ricoveri ordinari e 79 in day hospital, con una percentuale di provenienza extraregionale del 61%. Più di 18.000 prestazioni ambulatoriali comprendenti l'Ambulatorio di Potenza, quello territoriale di Pescopagano e quello di Matera, con percentuali di accesso extraregionali pari, in media, al 35% (nelle strutture delle provincia di PZ).

I risultati di uno studio spagnolo pubblicato sulla rivista Arthritis Research & Therapy (1) dimostrerebbero come, in pazienti di sesso femminile con artrite reumatoide (AR) a basso rischio CV secondo il punteggio SCORE (Systematic Coronary Evaluation Score), la considerazione dell'età e delle concentrazioni di colesterolo totale (CT) potrebbe essere utile nel determinare quali sono in realtà quelle già affette da aterosclerosi subclinica ad elevato rischio CV.

I pazienti obesi affetti da artrite reumatoide (AR) rispondono in maniera insoddisfacente a farmaci biologici di seconda linea (non anti-TNF-alfa) dopo trattamento iniziale insoddisfacente con un farmaco anti-TNF-alfa.

Stando ai risultati di uno studio pubblicato sulla rivista Seminars in Arthritis and Rheumatism (1), il trattamento con anakinra, un antagonista del recettore dell'interleuchina-1 (IL-1) che inibisce gli effetti pro-infiammatori della citochina, indicato in pazienti adulti per il trattamento dei segni e dei sintomi dell'artrite reumatoide (AR), potrebbe rappresentare un'opzione efficace e sicura nel trattamento degli attacchi di artrite gottosa associati a pazienti gottosi in condizioni critiche, refrattari alle terapie standard.

Il danno d'organo nei pazienti affetti da Lupus eritematoso sistemica ha un'eziologia multifattoriale. L'impiego, tuttavia, di dosi elevate di corticosteroidi (CS) avrebbe però un ruolo determinante nel danno d'organo, seguito, per importanza dall'attività di malattia. E' stato dimostrato, infatti, che, ad ogni incremento scalare di 1 mg/die della dose di prednisone, si associa un incremento percentuale pari al 3% del rischio di danno d'organo.

Si celebrerà domani a Milano, con il pieno appoggio di tutte le Istituzioni, ed in particolare della Presidenza della Repubblica e del Comune di Milano, l'appuntamento annuale con la XXI Giornata Nazionale per la Lotta alla Sclerodermia presso l'Unione Confcommercio del capoluogo lombardo.

Il 23 ed 24 aprile 2015 si terrà a Milano il Magenta Osteoarea,4 Th International Congress. Come da accordi intercorsi tra il responsabile scientifico del convegno ( dott.ssa Magda Scarpellini) e il dott. Stefano Stisi presidente CROI, sono state riservate dieci iscrizioni gratuite agli under 40 iscritti al CROI.

L'Agenzia europea per i medicinali ha accettato il deposito della domanda di registrazione ( Marketing Authorization Application, MAA) del biosimilare di etanercept (Enbrel), noto con il codice di SB4, presentata da Samsung Bioepis. Quest'ultima è la joint venture formatasi nel 2011 tra Samsung Biologics e Biogen Idec e finalizzata allo sviluppo di nuovi farmaci biosimilari. Se sarà approvato, il farmaco in Europa verrà commercializzato da Biogen.

Cresce l'impatto delle malattie reumatiche, famiglia di patologie infiammatorie croniche autoimmuni, e crescono di pari passo i costi sociali ed economici ad esse collegati, stimati in circa lo 0,2% del PIL.

AstraZeneca ha reso noto che la European Medicines Agency ha accettato di esaminare la domanda di registrazione (Marketing Authorisation Application, MAA) per il nuovo anti gotta lesinurad.