Malattie reumatiche
Sono più di cento le piazze italiane che domenica 25 settembre 2011 torneranno a colorarsi grazie ai tanti ciclamini, il fiore che resiste al freddo, simbolo del GILS, gruppo italiano lotta alla Sclerodermia. Alla sua diciassettesima edizione, la Giornata del Ciclamino, con il forte sostegno dei suoi volontari, permette, con un semplice gesto di solidarietà, di sostenere la ricerca scientifica per la lotta alla sclerodermia.
"Nel 2010 la nostra associazione è riuscita a raccogliere i fondi necessari per quattro progetti, due dei quali messi a Bando per giovani ricercatori italiani sotto i 40 anni, valutati da Referee internazionali. Stiamo ricevendo da tutti report di grande rilevanza scientifica, proiettati anche nella realtà che ci circonda come l'impatto ambientale. Quest'anno i fondi che raccoglieremo sono destinati ad altri cinque giovani ricercatori italiani con un Bando che scade il 30 giugno", commenta entusiasta la presidente del GILS Carla Garbagnati Crosti.
Il GILS vuole sensibilizzare tutti i cittadini facendo conoscere la Sclerosi Sistemica, patologia cronica, autoimmune, invalidante, multiorgano che colpisce in prevalenza le donne, puntando alla diagnosi precoce che può salvare delle vite.
Per questo gli Ospedali che hanno aderito al Progetto "Ospedali aperti" del GILS effettueranno controlli dalle 09.00 alle 12.00, in tutta Italia.
Sulla "mitica Carrelli" del 1928, un tram storico e un pò simbolo del trasporto cittadino, concessa gratuitamente dall'Azienda dei trasporti milanese, l'equipe di medici di Immunologia Clinica della Fondazione IRCCS Cà Granda Ospedale Maggiore Policlinico di Milano, coordinata dalla Prof.ssa Raffaella Scorza, effettuerà la capillaroscopia, un esame non invasivo, che consente la diagnosi. Due fermate nei punti nevralgici di Milano: ore 10.00 in Piazza Castello e alle 14.30 in Piazza Fontana.
Mara Maionchi testimonial del GILS, sarà presente, come ogni anno, a questa domenica di solidarietà. "In piazza per lottare e sostenere la ricerca. La solidarietà è ciò che più ci unisce e che ci fa sentire vivi per davvero. Alla fine bastano semplici gesti, come quello di donare, per aiutare gli altri. La mia presenza spero servirà a essere voce per chi non ne ha, sarò là per loro, per i miei ammalati di Sclerosi Sistemica e per chi vuole sottoporsi ad una diagnosi precoce. Fate parte di questa squadra." è l'appello di Mara.
ll GILS, gruppo italiano lotta alla Sclerodermia,è nato nel dicembre del 1993, è diventato una ONLUS nel 1997 ed opera su tutto il territorio nazionale.
Le sue priorità sono delineate nello Statuto sono: ricerca e progettazione, consulenza e formazione e comunicazione e informazione.
Per conoscere quali piazze offriranno i ciclamini e gli ospedali che aderiranno al progetto si può visitare il sito http://www.sclerodermia.net/
Il Gils , Gruppo italiano per la lotta alla Sclerodermia, ONLUS di diritto dal 1997, è nato a Milano nel 1993, Associazione iscritta al registro del Volontariato della Regione Lombardia, ha sede presso il Padiglione Litta della Fondazione IRCCS Cà Granda Ospedale Maggiore Policlinico e ha punti di riferimento su tutto il territorio nazionale.
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25 settembre 2011, giornata del ciclamino per la sclerodermia
"Nel 2010 la nostra associazione è riuscita a raccogliere i fondi necessari per quattro progetti, due dei quali messi a Bando per giovani ricercatori italiani sotto i 40 anni, valutati da Referee internazionali. Stiamo ricevendo da tutti report di grande rilevanza scientifica, proiettati anche nella realtà che ci circonda come l'impatto ambientale. Quest'anno i fondi che raccoglieremo sono destinati ad altri cinque giovani ricercatori italiani con un Bando che scade il 30 giugno", commenta entusiasta la presidente del GILS Carla Garbagnati Crosti.
Il GILS vuole sensibilizzare tutti i cittadini facendo conoscere la Sclerosi Sistemica, patologia cronica, autoimmune, invalidante, multiorgano che colpisce in prevalenza le donne, puntando alla diagnosi precoce che può salvare delle vite.
Per questo gli Ospedali che hanno aderito al Progetto "Ospedali aperti" del GILS effettueranno controlli dalle 09.00 alle 12.00, in tutta Italia.
Sulla "mitica Carrelli" del 1928, un tram storico e un pò simbolo del trasporto cittadino, concessa gratuitamente dall'Azienda dei trasporti milanese, l'equipe di medici di Immunologia Clinica della Fondazione IRCCS Cà Granda Ospedale Maggiore Policlinico di Milano, coordinata dalla Prof.ssa Raffaella Scorza, effettuerà la capillaroscopia, un esame non invasivo, che consente la diagnosi. Due fermate nei punti nevralgici di Milano: ore 10.00 in Piazza Castello e alle 14.30 in Piazza Fontana.
Mara Maionchi testimonial del GILS, sarà presente, come ogni anno, a questa domenica di solidarietà. "In piazza per lottare e sostenere la ricerca. La solidarietà è ciò che più ci unisce e che ci fa sentire vivi per davvero. Alla fine bastano semplici gesti, come quello di donare, per aiutare gli altri. La mia presenza spero servirà a essere voce per chi non ne ha, sarò là per loro, per i miei ammalati di Sclerosi Sistemica e per chi vuole sottoporsi ad una diagnosi precoce. Fate parte di questa squadra." è l'appello di Mara.
ll GILS, gruppo italiano lotta alla Sclerodermia,è nato nel dicembre del 1993, è diventato una ONLUS nel 1997 ed opera su tutto il territorio nazionale.
Le sue priorità sono delineate nello Statuto sono: ricerca e progettazione, consulenza e formazione e comunicazione e informazione.
Per conoscere quali piazze offriranno i ciclamini e gli ospedali che aderiranno al progetto si può visitare il sito http://www.sclerodermia.net/
Il Gils , Gruppo italiano per la lotta alla Sclerodermia, ONLUS di diritto dal 1997, è nato a Milano nel 1993, Associazione iscritta al registro del Volontariato della Regione Lombardia, ha sede presso il Padiglione Litta della Fondazione IRCCS Cà Granda Ospedale Maggiore Policlinico e ha punti di riferimento su tutto il territorio nazionale.
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