News per i pazienti
Terapia
Si terrà a Cagliari il prossimo 26-27 giugno 2009, presso l'Hotel Regina Margherita, il primo convegno regionale del CROI in terra sarda.
Terapia
La prossima settimana prenderà il via il Progetto CLARE, una nuova iniziativa del CROI volta a migliorare l'organizzazione e quindi l'assistenza in reumatologia.
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Alle 16 in punto di sabato 7 marzo, contemporaneamente in 10 Paesi europei, Belgio, Danimarca, Francia, Germania, Italia, Paesi Bassi, Portogallo, Spagna, Svezia, Regno Unito e Israele (la domenica per motivi religiosi), sono scese in piazza le Associazioni di malati affetti da Sindrome Fibromialgica (FM).
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Poter decidere insieme ai propri pazienti quando prenotare una vista specialistica ospedaliera di secondo livello, vedere quali sono i giorni liberi e effettuare immediatamente la prenotazione.
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Quasi 4mila telefonate in un anno, una media mensile mai inferiore alle 250 telefonate con picchi di 400 in occasione di eventi e comunicati stampa.
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Si è svolta la settimana di approfondimento promossa dal CROI per la formazione di Pratica Clinica in Reumatologia, riservato ai soci.
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Sull'American Heart Journal è stato pubblicato il protocollo e le finalità dello studio PRECISION, il più importante trial mai condotto per valutare la sicurezza cardiovascolare di un farmaco antiinfiammatorio, in questo caso il capostipite dei Coxib
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La belga UCB ha annunciato i risultati principali di uno studio proof-of-concept di fase IIa in cui è stata valutata l'efficacia e la sicurezza rotigotina nella sindrome fibromialgica.
Terapia
La Commissione europea ha approvato in via definitiva il farmaco ustekinumab (Stelara, Janssen-Cilag) per il trattamento della psoriasi a placche da moderata a severa in pazienti adulti in cui non vi sia risposta con altri trattamenti sistemici che comprendono ciclosporina, methotrexate e la PUVA (psoralen plus ultraviolet A light).
Terapia
Lo scorso 21 gennaio la Commissione europea ha approvato in via definitiva tocilizumab (RoActemra, Roche) per la terapia dei pazienti adulti con artrite reumatoide da moderata a severa, in associazione a metotrexate.
Terapia
Lo scorso 26 febbraio il Chmp dell'Emea ha dato parere positivo all'approvazione di bazedoxifene (Cobriza, Wyeth) per il trattamento dell'osteoporosi post-menopausale in donne ad aumentato rischio di fratture.
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L'Fda ha approvato febuxostat, il primo nuovo antigotta dopo 40 anni.
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L'Fda ha formalmente accettato il deposito del dossier registrativo (Biologics License Application) di denosumab, il nuovo anticorpo monoclonale diretto contro il ligando di RANK (Receptor Activator of Nuclear factor Kappa B Ligand), un regolatore dell'osteoclastogenesi e della sopravvivenza dell'osteoclasto.
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Secondo i dati di uno studio apparso sul numero di marzo di Annals of the Rheumatic Diseases, la terapia con adalimumab potrebbe arrestare la perdita di massa ossea in pazienti con AR.
Terapia
Uno studio recente presentato a fine gennaio all'American Academy of Pain Medicine (AAPM) di Honolulu, duloxetina somministrata alla dose di 60-120 mg ha dimostrato di ridurre in maniera significativa il dolore di una gonartrosi.
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La farmaceutica belga UCB ha recentemente comunicato che sta lavorando per fonire all'Fda tutti i chiarimenti richiesti per l'approvazione di certolizumab nell'artrite reumatoide.
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Uno studio recentemente pubblicato su Lancet ha dimostrato la buona efficacia nel trattamento di pazienti con artrite psoriatica di ustekinumab, un nuovo farmaco biologico.
Terapia
Nel numero di febbraio di Arthritis & Rheumatism, è stato pubblicato uno studio che dimostra come anche alle dosi più elevate, pamapimod un nuovo DMARDs in sviluppo per l'AR, dà tassi di risposta meno elevati di methotrexate.
Terapia
Secondo i dati di uno studio appena pubblicato sul Clinical Journal of the American Society of Nephrology, la terapia con rituximab può dare un beneficio nei pazienti con nefrite lupica che non rispondono alle terapie convenzionali.
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La Commissione europea ha approvato lasofoxifene (Fablyn,Pfizer) per la terapia dell'osteoporosi post-menopausale in donne con aumentato rischio di fratture.
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In merito ad episodi di non somministrazione o di somministrazione a dosaggio ridotto di farmaci biologici da parte di alcune aziende sanitarie pubbliche la Società Italiana di Reumatologia sente il dovere di sottolineare alcuni punti, sulla base delle attuali evidenze scientifiche.
Terapia
Nei giorni scorsi è stata assegnata la borsa di studio CROI finalizzata alla formazione in Reumatologia clinica da svolgere presso l'Azienda Ospedaliera "G. Rummo" di Benevento.
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La Reumatologia ha fatto in questi ultimi anni enormi passi avanti nella conoscenza dei meccanismi patogenetici e nella gestione delle malattie reumatiche, impegnandosi principalmente nella cura delle artriti.
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Uno studio appena pubblicato su Annals of Rheumatic Diseases evidenzia come nei pazienti con artrite reumatoide in fase iniziale e con scarsi fattori prognostici e non ancora trattatati con methotrexate (MTX), la combinazione di abatacept e MTX è risultata più efficace del solo MTX.
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Nuovi dati presentati al congresso 'Gene to Clinic' svoltosi recentemente a Londra presso il Royal College of Physicians evidenziano e confermano l'efficacia di etanercept nei pazienti con artrite psoriasica, sia per una rapida risoluzione dei segni della malattia sia nel ridurne la progressione.
Terapia
Genentech e Biogen hanno recentemente annunciato i dati di IMAGE, uno studio di fase III che ha valutato l'efficacia di rituximab (Rituxan, Roche) in pazienti con AR in fase iniziale non precedentemente trattati con metotrexate (MX)
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Una metanalisi appena pubblicata sul Journal of the American Medical Association conferma l'efficacia dei farmaci antidepressivi nei pazienti fibromialgici nei quali questi farmaci sono in grado di ridurre il dolore e i disturbi del sonno e migliorare il tono dell'umore e la qualità di vita.
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Fanno ben sperare i risultati ottenuti nella cura della fibromialgia con farmaco normalmente utilizzato per il trattamento della narcolessia con cataplessia.
Terapia
La società farmaceutica americana Savient Pharmaceuticals ha comunicato che l'Fda ha accettato di esaminare la domanda di registrazione (la cosiddetta Biologics License Application) depositata per il farmaco pegloticase, un nuovo trattamento biologico studiato per le forme di gotta difficili da trattare con il tradizionale allopurinolo o in cui il farmaco non sia tollerato o sia controindicato.
Terapia
La società farmaceutica UCB ha ricevuto dall'Fda una cosiddetta "complete response letter" inerente la richiesta di indicazione per certolizumab (Cimzia) nell'artrite reumatoide.